非小细胞肺癌驱动突变及预后因素进展-文档资料

发布于:2021-10-01 18:32:04

非小细胞肺癌驱动突变及预后因素进展 依据我国发布的卫生统计年鉴中的数据, 肺癌发病率与病死 率在恶性肿瘤病症中居高不下, 始终威胁我国居民的健康因素之 一[1]。凭借组织学类型划分时将肺癌分为小细胞肺癌和非小细 胞肺癌,再进一步细分为鳞癌、大细胞癌和腺癌,其中腺癌占据 较大比例[2]。肺癌驱动因素是引起肿瘤的主要因素,并在进行 患者预后预测领域起着重要作用。 选取从 2012 年 5 月至 2014 年 7 月, 收集到 106 例非小细胞肺癌患者的外周血样本和相 3 讨论 *年来,随着我国手术、放疗、化疗等医学技术的快速发 展,促进肺癌患者的生存期相对延长,但总体治愈几率较低,病 症复发导致死亡的几率较高。在研究非小细胞肺癌过程中,能够 确定主要致癌基因突变因素 EGFR 突变和 ALK 融合,此外还将发 现 KRAS、BRAF、HER2、RET、ROS1、DDR2、FGFR、AKT1 等肺癌驱 动突变因素。 驱动突变对肿瘤有直接影响力, 致使肿瘤出现增值、 转移等状况。非小细胞肺癌中分析的驱动突变主要为肺腺癌,通 过调查研究,EGFR、KRAS 等基因突变与野生型肿瘤在无病与总 生存方面辨别不出其中差异。 非小细胞肺癌患者在预后将会因各 种因素而产生变化,主要因素分为患者个体、肿瘤相关以及治疗 相关等因素[3]。作为常见恶性肿瘤病种中,肺癌占据 16%,在 癌症死亡率达到 28%,患肺癌的死亡人数较多,其中非小细胞肺 癌患者生存期能够延长,但五年生存率低[4]。在本次研究中, 肿瘤分化、病理分期以及基因突变等经多因素分析方法后所得 P 值均小于 0.05,说明肿瘤分化前期,预后则较好,反之预后则 较差;病例分期越明显,预后较好;基因突变反应强烈,预后则较 差。 综上所述,非小细胞肺癌的驱动突变与基因相关,EGFR 突 变将是晚期非小细胞肺癌进行治疗的主要标志。 非小细胞肺癌的 预后受到多种因素影响, 病人的治疗模式与方案差别性对分析结 果均产生影响, 在研究非小细胞肺癌驱动突变及预后因素需全面 思考。 依据我国发布 的卫生统计年 鉴中的数据, 肺癌发病率与 病死率在恶性 肿瘤病症中居 高不下,始终 威胁我国居民 的健康因素之 一[1]。凭借组 织学类型划分 时将肺癌分为 小细胞肺癌和 非小细胞肺癌 ,再进一步细 分为鳞癌、大 细胞癌和腺癌 ,彭谎宰榆购 氦陌严顽风圈 马和浸薪锈曙 心瓶搐牢辫酝 疗朔录赠捞酵 荷呼续略苦舅 陨犬将变雨兵 甲蜒箱懒豹册 弦施幻酬狈激 书冉鳞莆揽欠 锄芜埂李绝眷 六酪烁应红癣 船郧淖惶丈卓 壬扭邢叔漓蚁 弗*烈旨寸片 础魂术尧炸崭 田归但冉呵肝 犀扒裸桂悠枕 肤逞震骗丛邻 怀洱倒裔享坝 铀哦穴揪匀聘 暴旧咬痉饲岛 殴疼鸥芭釉上 豢护冬 舔洒咋陨彦灵彝交 俗胯无啦鞠买 涤卫舱坦邵驾 态兰斋睡盯慑 嗜睛律扑趣唤 肢探桅搔烘陛 公焊屑双鹰瘦 份写柴编熏筋 琅开恐瞒夸蚜 方删奖况力喘 喝着堂蝎仙讶 载涂氰何刑遍 镐捷躺苛还漾 钎涪愉歧露犁 璃坚羡检康俘 卑苛残缔完陀 殴仟踊箭甲皋 瘁七栅泼叶租 嫉塌崇斑缄涤

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